Un reciente estudio, publicado el 11 de julio de 2019 en “Frontiers in Genetics”, hace una revisión del papel que tendrían los retrovirus endógenos humanos (HERV, por sus siglas en inglés) en el desarrollo de una serie de enfermedades crónicas de causa desconocida, tales como la esclerosis múltiple, la esclerosis lateral amiotrófica, el cáncer y la esquizofrenia.
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22 de noviembre de 2019
Los seres humanos somos 8% virus
Se trata de partículas virales que vienen integradas en nuestro genoma. Lo riesgoso es que podrían desencadenar enfermedades.
  
Un reciente estudio, publicado el 11 de julio de 2019 en “Frontiers in Genetics”, hace una revisión del papel que tendrían los retrovirus endógenos humanos (HERV, por sus siglas en inglés) en el desarrollo de una serie de enfermedades crónicas de causa desconocida, tales como la esclerosis múltiple, la esclerosis lateral amiotrófica, el cáncer y la esquizofrenia.
Un reciente estudio, publicado el 11 de julio de 2019 en “Frontiers in Genetics”, hace una revisión del papel que tendrían los retrovirus endógenos humanos (HERV, por sus siglas en inglés) en el desarrollo de una serie de enfermedades crónicas de causa desconocida, tales como la esclerosis múltiple, la esclerosis lateral amiotrófica, el cáncer y la esquizofrenia.
La revisión de lo que son los HERV nos lleva al fascinante mundo del genoma, del ‘ADN basura’ y de los virus fósiles. Veamos.
El genoma y el "ADN basura"
El
 genoma del ser humano está compuesto por 46 cromosomas, 23 provenientes
 del padre y 23 de la madre. Estos contienen aproximadamente 20.000 a 
25.000 genes, los cuales ejercen su función sintetizando o fabricando 
sustancias químicas llamadas proteínas, las cuales actúan a diversos 
niveles del organismo. Además, esos genes contienen la información 
genética que heredamos de nuestros progenitores, como las 
características físicas, intelectuales y la susceptibilidad a las 
enfermedades.
Cuando
 se descubrió el ADN en los años 50, se pensó que todo el genoma era 
funcionante, es decir, capaz de sintetizar proteínas y por tanto afectar
 la función del organismo. Sin embargo, en la década del 70, se 
descubrió –para la sorpresa de los científicos– que solo el 2% del 
genoma podía sintetizar proteínas, y un 8% adicional era de alguna 
manera funcionante.
Eso
 significa que solo el 10% del genoma es funcionante y un increíble 90% 
no lo es. Al desconocerse la función de ese 90% de ADN, aquel material 
fue bautizado con el despectivo término de ‘ADN basura’, pensándose que 
está compuesto de genes antiguos que han perdido su función, cadenas 
repetitivas de ADN cuyo propósito no se entiende, y varios otros 
elementos repetibles reconocibles.
Virus fósiles
Lo
 fascinante es que en los últimos años se ha descubierto que dentro de 
ese ‘ADN basura’ se encuentran miles de pedazos de retrovirus. No son 
otra cosa que secuencias incompletas de material genético perteneciente a
 retrovirus que fueron adquiridos durante la evolución por los genomas 
de nuestros antepasados hace miles o millones de años, y que se han ido 
heredando progresivamente a través de los tiempos.
Esos
 antiguos retrovirus, bautizados como virus fósiles, fueron descubiertos
 en 1981, y son los llamados HERV o retrovirus endógenos humanos, los 
cuales están en nuestro genoma desde el momento de la concepción.
En
 otras palabras, cuando el espermatozoide del padre fecunda el óvulo de 
la madre, además de formar el genoma funcionante –combinando los 23 
cromosomas de cada progenitor– forma también el genoma no funcionante o 
‘ADN basura’, habiéndose contado –hasta ahora– 450.000 fragmentos en 
3.173 secuencias y 39 grupos de retrovirus que se han venido arrastrando
 desde el comienzo de los tiempos. Se calcula que el 8% del genoma no 
funcionante está compuesto por esos HERV; entonces, se puede decir que 
nacemos con un 8% de partículas virales en nuestros genomas.
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