Martes, 08 de junio de 2010
Describen una proteína clave para el desarrollo del sistema nervioso
Barcelona, 8 jun (EFE).- Investigadores del Institut de Recerca del Hospital Vall d'Hebrón y de la Universitat Autònoma de Barcelona han descrito por primera vez una nueva función de una proteína (FLIP-L), clave para el desarrollo del sistema nervioso y las conexiones entre las neuronas.
Este grupo de investigadores ha estudiado por primera vez por medio de una estudio con ratones las funciones en el sistema nervioso de esta proteína -que hasta ahora se había visto que servía de mecanismo de seguridad para la muerte celular programada- y han comprobado que tiene un papel determinante en la diferenciación de las células nerviosas.
Este rol determinante puede suponer una nueva orientación de algunas enfermedades, como las degenerativas del sistema nervioso o las enfermedades isquémicas.
Los autores del estudio explican que cuando a los ratones se les elimina la concentración de proteína FLIP-L no sobreviven porque no son capaces de desarrollar su sistema nervioso.
Por el contrario, cuando los ratones se manipulan para que tengan altos niveles de expresión de esta proteína, no sólo no mueren, sino que aumenta mucho su resistencia a la falta de oxígeno.
Esto confirma una hipótesis previa y podría abrir las puertas a explorar herramientas terapéuticas hasta ahora desconocidas para enfermedades tan frecuentes como la isquemia cerebral (ictus) o intentar valorar su papel en enfermedades neurodegenerativas como, por ejemplo, el Parkinson o el Alzheimer.
El estudio, dirigido por el doctor Joan X. Comella, responsable del Grupo de Investigación de Señalización celular, ha sido publicado en la revista Journal of Neuroscience.
Este grupo, de referencia en la Apoptosis o muerte celular programada, estudia la FLIP-L como proteína que previene esta muerte en las células del organismo.
Las células tienen un ciclo vital y llega un momento en que están programadas para "suicidarse", momento en el que la proteína FLIP-L hace de salvavidas, ya que en determinadas ocasiones, puede establecer un mecanismo de seguridad por el cual bloquea la muerte celular.
Así como estas funciones de FLIP-L son muy conocidas en el sistema inmune, hasta ahora, no existían referencias de su función en el desarrollo del sistema nervioso.
Algún grupo había apuntado que FLIP-L podría tener un papel protector ante procesos isquémicos cerebrales pero no había sido confirmado.
"Cuando en uno de los grupos de ratones se les eliminó la concentración de proteína FLIP, los ratones no sobrevivían. No eran capaces de desarrollar su sistema nervioso a pesar de tener presentes todos los niveles de los factores estimuladores del crecimiento de estas células", asegura Comella.
Cuando esta proteína FLIP-L se expresa en elevadas cantidades, induce la diferenciación y el desarrollo de motoneuronas y de otros tipos de células nerviosas, y actúa por lo tanto como un gen protector de este sistema nervioso.
En el sistema nervioso, a diferencia de otras localizaciones del organismo, FLIP-L se comporta de forma dual.
Por un lado tiene la función anti-apoptòtica -es decir, que impide la muerte celular-, muy conocida, y por otro lado tiene una función trófica, es decir, que promueve la diferenciación, en fases embrionarias, de las diferentes células nerviosas. EFE
Describen una proteína clave para el desarrollo del sistema nervioso
Barcelona, 8 jun (EFE).- Investigadores del Institut de Recerca del Hospital Vall d'Hebrón y de la Universitat Autònoma de Barcelona han descrito por primera vez una nueva función de una proteína (FLIP-L), clave para el desarrollo del sistema nervioso y las conexiones entre las neuronas.
Este grupo de investigadores ha estudiado por primera vez por medio de una estudio con ratones las funciones en el sistema nervioso de esta proteína -que hasta ahora se había visto que servía de mecanismo de seguridad para la muerte celular programada- y han comprobado que tiene un papel determinante en la diferenciación de las células nerviosas.
Este rol determinante puede suponer una nueva orientación de algunas enfermedades, como las degenerativas del sistema nervioso o las enfermedades isquémicas.
Los autores del estudio explican que cuando a los ratones se les elimina la concentración de proteína FLIP-L no sobreviven porque no son capaces de desarrollar su sistema nervioso.
Por el contrario, cuando los ratones se manipulan para que tengan altos niveles de expresión de esta proteína, no sólo no mueren, sino que aumenta mucho su resistencia a la falta de oxígeno.
Esto confirma una hipótesis previa y podría abrir las puertas a explorar herramientas terapéuticas hasta ahora desconocidas para enfermedades tan frecuentes como la isquemia cerebral (ictus) o intentar valorar su papel en enfermedades neurodegenerativas como, por ejemplo, el Parkinson o el Alzheimer.
El estudio, dirigido por el doctor Joan X. Comella, responsable del Grupo de Investigación de Señalización celular, ha sido publicado en la revista Journal of Neuroscience.
Este grupo, de referencia en la Apoptosis o muerte celular programada, estudia la FLIP-L como proteína que previene esta muerte en las células del organismo.
Las células tienen un ciclo vital y llega un momento en que están programadas para "suicidarse", momento en el que la proteína FLIP-L hace de salvavidas, ya que en determinadas ocasiones, puede establecer un mecanismo de seguridad por el cual bloquea la muerte celular.
Así como estas funciones de FLIP-L son muy conocidas en el sistema inmune, hasta ahora, no existían referencias de su función en el desarrollo del sistema nervioso.
Algún grupo había apuntado que FLIP-L podría tener un papel protector ante procesos isquémicos cerebrales pero no había sido confirmado.
"Cuando en uno de los grupos de ratones se les eliminó la concentración de proteína FLIP, los ratones no sobrevivían. No eran capaces de desarrollar su sistema nervioso a pesar de tener presentes todos los niveles de los factores estimuladores del crecimiento de estas células", asegura Comella.
Cuando esta proteína FLIP-L se expresa en elevadas cantidades, induce la diferenciación y el desarrollo de motoneuronas y de otros tipos de células nerviosas, y actúa por lo tanto como un gen protector de este sistema nervioso.
En el sistema nervioso, a diferencia de otras localizaciones del organismo, FLIP-L se comporta de forma dual.
Por un lado tiene la función anti-apoptòtica -es decir, que impide la muerte celular-, muy conocida, y por otro lado tiene una función trófica, es decir, que promueve la diferenciación, en fases embrionarias, de las diferentes células nerviosas.
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