LOS CIENTÍFICOS TRATAN DE DESVELAR EL MISTERIO.
Un pingüino de Magallanes nada miles de kilómetros hasta la costa de Perú.

• El ave presentaba una herida en el ala derecha.
• Los de su especie pueden mantener una velocidad de natación de 8 kilómetros por hora.

El animal se recupera ahora de las heridas que tenía en un ala. (Foto: EFE)

Actualizado lunes 14/05/2007 14:04 (CET)

EFE

LIMA.- La llegada inesperada a Perú de un pingüino de Magallanes (Spheniscus magellanicus), que aparentemente nadó miles de kilómetros desde el extremo sur del continente americano hasta la Reserva Nacional de Paracas, ha causado la sorpresa de los científicos de la zona y la simpatía de los lugareños.

"Es la primera vez que se reporta la llegada de un pingüino de Magallanes" a Perú, dijo el biólogo del Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA), David Orosco, al referirse al "ilustre visitante" que aún no ha sido bautizado.

El pingüino magallánico tiene su hábitat natural desde la Patagonia hasta el sur del Brasil y en invierno puede llegar hasta Río de Janeiro, en un viaje de más de 3.000 kilómetros.

Estos pingüinos, que en la edad adulta pesan 5 kilos y miden entre 50 y 60 centímetros, pasan la mayor parte de sus vidas en el agua e incluso duermen en ella, son capaces de mantener una velocidad de natación de 8 kilómetros por hora y saltan fuera del agua como delfines.

La presencia de este ejemplar de 2 kilos de peso y 48 centímetros de altura, en la Reserva de Paracas, a unos 300 kilómetros al sur de Lima, fue detectada el pasado martes por un pescador artesanal que faenaba en la zona.

El ave, conocido también como pingüino patagónico o pájaro bobo, presentaba una herida en el ala derecha, pero gracias a los cuidados de los encargados de la Reserva, ahora se encuentra "en condiciones óptimas", precisó Orosco, al detallar que se alimenta en Perú de anchoveta, pariente de la anchoa. Aunque aún no se ha precisado la edad de este ejemplar macho, se cree que es aún joven debido a que logró sobrevivir la dureza de la travesía hasta Perú, donde las aguas son más cálidas que en su hábitat.

Un misterio para los científicos

El biólogo de INRENA manifestó que le parece "prematuro" dar una "explicación técnica o científica de la llegada" de este animal, de alas cortas y fuertes pero incapaz de volar, que también pudo haber llegado a Perú "a bordo de una embarcación chilena".

Asimismo, descartó que la presencia del pingüino se deba a algún fenómeno climatológico debido a "en ese caso se daría una migración masiva de esta especie".

La mayoría de la población de pingüinos de Humboldt, una especie amenazada en Perú, habita la paradisíaca Reserva Nacional de Paracas, que concentra igualmente lobos marinos y decenas de tipos de aves en un conjunto de pequeñas islas.

En el planeta, existen 17 clases de especies de pingüinos y la mayoría de ellas habitan las áreas que circundan la Antártida.

Perú hace parte del Convenio de Conservación de Especies Migratorias y junto con Chile tiene la responsabilidad de proteger al pingüino que vive en el sistema marino de la corriente de Humboldt.

Fuente:

El Mundo - Ciencia

Baby Boom en China...

Los chinos se lanzan a tener hijos.
China multa el segundo hijo con.- 20.000 euros ø La política de vástago único hace aguas ø Se calcula que la población llegará a 1.500 millones en 2033.- Los nuevos ricos pagan para tener más familia .

JOSÉ REINOSO - Pekín - 12/05/2007





China tendrá que hacer frente en los próximos años a un auge de la natalidad que someterá a gran presión a las estructuras sociales y económicas, según han advertido el máximo órgano de planificación familiar del país y expertos universitarios. El incumplimiento de la política de hijo único por parte de las clases pudientes, la formación de millones de parejas a las que la ley permite tener más de un niño porque ambos son hijos únicos, y, especialmente, el hecho de que los jóvenes que se casarán en un futuro cercano pertenecen, a su vez, a una generación de baby boom dispararán la natalidad entre 2007 y 2020. Se calcula que la población china alcanzará su máximo en 2033, con 1.500 millones de personas, frente a 1.300 millones actuales.

Lea el artículo completo en:

El País - Sociedad

Peligro en la web:
Una de cada diez páginas webs analizadas por el gigante Google contiene códigos peligrosos para su ordenador.

Alrededor de 450.000 son impulsoras del fenómeno conocido como "navegar-para descargar", espacios que instalan códigos malintencionados sin conocimiento de uso. Más allá de 700.000 páginas fueron ideadas con el objetivo de captar a usuarios de ordenador, según apunta BBC News. Para encarar el problema, los analistas dicen que "la compañía ha hecho un gran esfuerzo para identificar las páginas de Internet que puedan ser dañinas".

Este tipo de páginas web están en auge y su propósito principal se centra en infectar las computadoras o robar la información sensible que éstas puedan contener. Generalmente se basan en una serie de programas que se instalan automáticamente en el momento en el que la 'víctima potencial' entra en el sitio engañoso. "Para seducir al usuario, los adversarios emplean ingeniería social", apuntan los integrantes de Google encargados de llevar a cabo el estudio y sus colegas en un artículo titulado "El fantasma en el buscador".

En concreto, se atrae la atención del usuario con diversos enlaces que apuntan a espacios web sugerentes de contenido pornográfico y atractivos programas. Un claro ejemplo son los 'sites' que disponen de accesos ?dotados de pequeñas imágenes- a vídeos para adultos. Algunas descargas instalan barras de herramientas no deseadas o cambian el inicio de las páginas en el buscador. Otro tipo de códigos malintencionados son el 'secuestro' de las computadoras para convertirlas en PC's teledirigidos.

El estudio llevado a cabo por Google incluye algunos métodos para identificar el problema. Un buen ejemplo se produce cuando los códigos que se encuentran en la página, tales como 'banners', no corresponden al propietario del 'site'. Otro caso, las notas, blogs y foros que contienen enlaces a imágenes u otros contenidos que dañan involuntariamente al usuario. El estudio también hace referencia a los grupos que están dispuestos a hacerse con los servidores web, infectando todas las páginas registradas en el ordenador. En las pruebas, los ordenadores fueron infectados por más de 50 vías de engaño.

Fuente:

El Paía - Tecnología

Video: Evolución de la Ingenieria Electrica y Electrónica...
"El espíritu de la innovación"

Un buen video, buena música. Disfrútenlo:




Saludos:

El Profe Leo

El primer genoma de un marsupial.
EL COLICORTO GRIS VIVE EN AMÉRICA DEL SUR Y AUSTRALIA.

Actualizado jueves 10/05/2007 09:43

MADRID.- El colicorto gris (Monodelphis domestica), un pequeño marsupial extendido por América del Sur y Australia, se separó de la rama evolutiva del ser humano hace 180 millones de años y, pese a ello, ambas especies tienen en común el 95% de los genes que codifican proteínas, lo que le convierte en un modelo de gran interés en numerosas investigaciones médicas.

Así se desprende de la secuenciación del ADN de esta especie de zarigüeya, el único mamífero conocido que es capaz de desarrollar cáncer de piel, que manifiesta altos niveles de colesterol en su sangre, que regenera su médula espinal, si está afectada, durante la primera semana de vida y que tiene un complejo sistema inmune. Todo ello confiere una importancia especial al genoma del colicorto gris, un trabajo publicado en 'Nature', dirigido por Kerstin Lindblad-Toh, del Instituto Broad de Cambridge (EEUU), y realizado por un equipo internacional.

Los científicos han identificado cerca de 20.000 genes en el marsupial, una subclase de mamífero que se caracteriza porque sus crías nacen muy poco desarrolladas. Aunque los colicortos grises (también llamados oposum) no tienen una bolsa externa como los canguros, sus cachorros se agarran al abdomen de su madre y ahí se quedan pegados hasta que pueden valerse por sí mismos.

Uno de los hallazgos más llamativos es que este pequeño animal tiene un elevado número de genes, si bien el 52% de ellos son los llamados saltarines o transponedores que, según este estudio, habrían jugado un importante papel en la evolución del genoma de los mamíferos, y por tanto de los humanos. "Se trata de elementos, fragmentos del ADN, que aparecen y desaparecen del genoma y que también existen en el ser humano sin que se sepa bien para qué sirven", explica el investigador español José Félix de Celis, del Centro de Biología Molecular del CSIC. Otro dato importante es que los genes que codifican las proteínas en nuestra especie son, en su inmensa mayoría, muy antiguos en nuestra historia evolutiva.

Los marsupiales, pues, pueden tener la clave de cómo evolucionaron algunas características que comparten con los mamíferos placentarios, de los que se separaron hace 180 millones de años.

Comparando los genomas de humanos y colicortos, los científicos han podido identificar los elementos genéticos que perdieron los marsupiales y los que aparecieron después de que ambas especies divergieran.
Genes controladores

En total, se estima que un 20% de los elementos clave en el genoma humano surgió durante ese periodo evolutivo y que el 95% de las innovaciones genéticas posteriores no se produjeron en los genes que codifican las proteínas, sino en los controladores que influyen en la actividad de esos genes y ordenan cuándo y dónde las proteínas deben producirse.

A estas novedades se suma la existencia de, al menos, un 16% de genes saltarines que forman parte de la llamada basura del ADN y que generan muchas de las instrucciones. "Estos genes tienen un agitado estilo de vida, yendo y viniendo de un cromosoma a otro. Ahora se ha visto que en estos viajes han diseminado por el genoma informaciones genéticas cruciales", asegura Tarjet Mikkelsen, que figura como primer firmante del trabajo y y forma también parte del Instituto Broad.

En este mismo sentido, su director, Eric Lander, recordaba que la biología depende de la coordinación de genes que se encienden y apagan. "Uno de los grandes misterios de la evolución es cómo surgió esta sincronía y estos hallazgos sugieren una respuesta simple: que esa evolución puede darse en un punto concreto del genoma y expandirse al resto por los genes transponedores".

"En definitiva, han comprobado que cuando el genoma llega a cierto grado de adaptación, y funciona, se mantiene estable. Por ello muchos genes son iguales", añade De Celis.

Uno de los científicos que más expectativas han depositado siempre en el colicorto gris es John L. VandeBerg, de la Fundación del Suoreste para la Investigación Biomédica (Texas). VandeBerg fue el primero en desarrollar esta especie como modelo de laboratorio, sobre todo para investigar el melanoma inducido por rayos ultravioleta y los niveles altos de colesterol, pero también porque sus crías nacen a la edad de un feto humano de seis semanas y son capaces de regenerar su espina dorsal.

"Intentar encontrar los genes implicados en estos fenómenos era antes muy difícil. No podíamos saber cuáles estaban en el segmento del genoma que nos interesaba. Ahora podremos ir al mapa genético de la especie, encontrarlos y apuntar al que nos interesa", señala VandeBerg.

Fuentes:

"Science" (en inglés)

Diario La Razón (España)

Diario El Mundo - Ciencia

Terra España

Cinco grandes proyectos impulsan una nueva etapa en la genómica.
PRESUPUESTO EN TORNO A 40 MILLONES DE DÓLARES AL AÑO.

Purificación del ADN (Foto: Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos)

Actualizado lunes 07/05/2007 09:12

CRISTINA DE MARTOS (elmundo.es)

MADRID.- A finales de este mes se espera que los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos (NIH) establezcan las prioridades de inversión para 2008-2009 de su programa 'Roadmap initiative', que pretende identificar las brechas de la investigación biomédica y financiar, con una dotación muy superior a la normal, aquellos trabajos encaminados a cerrarlas. La genómica es una de las áreas clave.

La creación de una biblioteca molecular y el rediseño de la maquinaria de investigación clínica se llevaron la palma en las iniciativas de 2004. Entre ambos proyectos sumaron más de 1.300 millones de dólares (unos 1.000 millones de euros), poco comparado con los 450.000 millones de gasto militar de aquel año y mucho al lado de los 3.700 millones de dólares que invirtió en investigación médica en 2000 la Unión Europea.

Cinco proyectos han sido seleccionados por los directores de estos institutos de salud para competir esta primavera como 'principales propuestas' (Major proposals) por las ayudas económicas de los NIH.

Microbioma: nuestros 'otros' genes

En el cuerpo humano viven 10 veces más microbios que células. Estos organismos están relacionados con la salud y la enfermedad, pero aún no sabemos hasta qué punto. Un primer y esencial paso para desentrañar este misterio sería secuenciar el genoma de estos seres, uno de los proyectos elegidos.

Hongos, protistas y, sobre todo, bacterias viven con nosotros, dentro de nuestro cuerpo o en la superficie. Se han identificado cerca de 400 especies distintas de microbios en el organismo humano aunque se cree que puede haber hasta 10.000. Juntos, todos sus genes suman muchos más que los 30.000 del ser humano.

Constituyen lo que siempre se ha conocido como flora bacteriana. Unos cumplen funciones tan importantes como la síntesis de vitaminas o la digestión de alimentos y otros son un enigma ya que, como la mayor parte, no se pueden cultivar en el laboratorio por lo que estudiarlos es muy complicado.

Algunos de estos organismos ya se han secuenciado, pero suponen una parte ínfima del total. Este proyecto, que pretende embarcarse en la secuenciación de la microbiota humana, ahondará además, según la descripción del NIH, en "el conocimiento de estas comunidades microbianas para determinar cómo afectan a la salud humana".

El proteoma humano

Buena parte de los genes contiene información para fabricar proteínas. En nuestro cuerpo hay más de dos millones de estas moléculas, cada una con su función, y el conjunto recibe el nombre de proteoma. Su conocimiento exacto sería el paso lógico siguiente a la secuenciación del ADN, en opinión de muchos expertos.

Las proteínas son macromoléculas, cadenas de más de 100 aminoácidos que adoptan diferentes configuraciones espaciales y constituyen más del 50% del peso seco de una célula. Hay proteínas tan 'famosas' como la insulina o el colágeno y tan importantes como la hemoglobina o la p53, que controla el ciclo celular y evita la formación de tumores. Pero existe un amplio e ignoto espectro compuesto por decenas de miles.

Identificar la misión de cada proteína y las interacciones entre ellas, como pretende este proyecto, permitirá conocer su papel en la salud y la enfermedad. A partir de ahí, será posible establecer, entre otras cosas, cuáles son dianas para el tratamiento de enfermedades como el sida o la malaria.

Por qué somos como somos

La apariencia física y constitución se denomina fenotipo. Podría haber casi tantos fenotipos humanos como personas y cada uno de ellos estaría determinado por una carga genética concreta y la influencia del ambiente, lo que da idea de la complejidad de catalogarlos.

La primera clasificación, muy rudimentaria, data de la Antigua Grecia donde clasificaban a los individuos como tísicos o delgados (predominio del eje vertical) y atléticos o musculosos (con predominio del horizontal). Kretschmer, psiquiatra alemán, los dividió en pícnicos, atléticos, asténicos y displásicos, y la escuela americana en endo, ecto y mesomórficos.

Estos son algunos ejemplos, más o menos complejos, de cómo se ha catalogado a los individuos en función de su aspecto físico. Profundizando en este campo será posible caracterizar enfermedades y trastornos complejos.

Más allá de los genes

Otro de los proyectos finalistas se embarcará en el estudio de la epigenética. Esta rama de la biología estudia los cambios que sufre el ADN que resultan en la alteración de la expresión y función de los genes sin que estos sufran una modificación estructural.

Estos cambios son reversibles y heredables y pueden estar relacionados con la aparición de enfermedades como los producidos por algunos teratógenos, que provocan malformaciones en el feto. También intervienen en procesos biológicos normales como el silenciamiento de uno de los dos cromosomas X de las células femeninas mediante un 'empaquetamiento' que lo mantiene inactivo.

Aunque ya se han hecho algunos progresos en este ámbito, para seguir avanzando "es necesario desarrollar mejores métodos para la detección de estas modificaciones y un entendimiento más claro de los factores que inducen estos cambios", según apuntan las conclusiones de los directores de los institutos de salud.

Un fenómeno común pero poco conocido

Rubor, calor, tumor y dolor; estas son las manifestaciones clínicas de la inflamación, una reacción muy frecuente de la que, sin embargo, no se sabe demasiado. Esta respuesta inespecífica del organismo frente a las agresiones está implicada en muchas enfermedades por lo que su comprensión sería de gran utilidad para la medicina.

Esta reacción del cuerpo es una de las armas defensivas de que dispone, vital para la supervivencia. Durante mucho tiempo identificada a través de sus signos, los científicos están empezando ahora a esbozar la compleja y sincronizada cascada de fenómenos que conforman la inflamación.

El valor de esta iniciativa radica, según los NIH, en la posibilidad de "desenmascarar los mecanismos inmunes y los mediadores de la inflamación, así como los factores genéticos y ambientales y la relación entre inflamación y enfermedad".

Fuente: El Mundo - Salud